{"id":559,"date":"2021-07-07T17:49:57","date_gmt":"2021-07-07T08:49:57","guid":{"rendered":"http:\/\/t070.web1test.co.kr\/?page_id=559"},"modified":"2026-01-11T21:17:43","modified_gmt":"2026-01-12T02:17:43","slug":"corona19","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dowgene.com\/en\/corona19\/","title":{"rendered":"COVID-19"},"content":{"rendered":"

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<\/div>[vc_column_text]Dow Gene DNA Testing Company obtained export permits for three in-vitro diagnosis medical devices that help in the diagnosis of
\n<\/span>COVID-19<\/span>.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column]
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    \n
  • MFDS export permit (in-vitro permit No. 20-225)<\/li>\n
  • European in-vitro diagnostic reagent (CE-IVD) certification<\/li>\n
  • Registered by Saudi Arabian FDA (SFDA) (Medical Device National Listing Number: ME0000018668SFDAA00001)<\/li>\n<\/ul>\n

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    <\/div>[vc_column_text]Dow QuickFinder\u2122 2019-nCoV Real time PCR Kit<\/span>is an in-vitro medical device used to verify infection of coronavirus disease 2019 (COVID-19).
    \n<\/span>This product utilizes the real-time reverse-transcription PCR method to precisely sort out patients with trace amounts of novel coronavirus (SARS-CoV-2).[\/vc_column_text]
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        \n
      • MFDS export permit (in-vitro permit No. 20-260)<\/li>\n
      • European in-vitro diagnostic reagent (CE-IVD) certification<\/li>\n<\/ul>\n

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        <\/div>[vc_column_text]Dow QuickFinder\u2122-G 2019-nCoV Real time PCR Kit<\/span>is an in-vitro medical device used to verify infection of coronavirus disease 2019 (COVID-19).
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          • MFDS export permit (in-vitro permit No. 20-1163)<\/li>\n
          • European in-vitro diagnostic reagent (CE-IVD) certification<\/li>\n<\/ul>\n

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            <\/div>[vc_column_text]Dow NETPlex\u2122 SARS-CoV-2 RT-PCR Kit<\/span> is an in-vitro medical device used to verify infection of coronavirus disease 2019 (COVID-19).
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