보도자료

저희 ㈜다우진유전자연구소는

코로나19 진단키트인 “Dow QuickFinder™ 2019-nCoV Real time PCR Kit“ 제품을 개발하였으며,

지난 27일 식품의약품안전처로부터 체외진단 의료기기 수출 허가인증을 획득하였다는

기사가 경향신문 외 다수 언론사에 보도되었습니다.

당사가 신 개발한 코로나19 진단제품 “Dow QuickFinder™ 2019-nCoV Real time PCR Kit “는

국내 종합병원에서 임상연구결과로 인해 진단시간의 단축과 정확도(민감도와 특이도)가 매우 우수함을 입증하였으며,

유전자감식 시약개발 기술경험을 통해 코로나19에 특이적인 N유전자를 타깃으로 하고,

타깃 유전자수도 4개로 확장하여 정확도와 민감도가 높은 진단키트를 개발할 수 있게 되었습니다.

개발된 “Dow QuickFinder™ 2019-nCoV Real time PCR Kit “ 는 식품의약품안전처로부터

체외진단 의료기기 수출허가 인증을 받았으며, 미국 유럽 중동 및 아시아 등으로 해외 수출 계획을 추진 중에 있습니다.

저희 ㈜다우진유전자연구소는 유전자감식분야 국내 최고의 기술력을 보유한 기업으로서

이번 코로나 진단제품 개발을 발판삼아 유전자 감식 뿐 아니라 진단제품 등 바이오 산업 전 분야에서 혁신적인 성과를 내는

선도기업이 되도록 노력하겠습니다.

언제나 최선을 다하는 다우진으로 보답드리겠습니다.

감사합니다.