한국인 기반 유전적 위험도
해당 질환과 관련된 유전변이를 분석하고, 서비스에서 사용하는 한국인 집단 데이터와의 비교를 통해 상대적 유전적 위험도 정보를 제공합니다.
DOWGENE GENETIC HEALTHCARE
DowGene Dr.Care DNA Test
WellGene
개인의 유전적 소인을 과학적으로 분석하여
주요 암과 만성질환에 대한 유전적 위험도 정보를 제공하는
의료기관 의뢰 기반 유전자검사 서비스
질병 위험도 유전자검사는 특정 질환과 관련된 유전변이(SNP)의 조합을 분석하여 개인이 타고난 유전적 소인을 평가하는 검사입니다.
유전적 소인에 따른 일반 인구집단 대비 상대적인 위험도와 백분위 정보를 제공하며, 생활습관 관리와 의료진의 건강관리·검진 상담에 참고할 수 있습니다.

한국인 집단 기반의 유전적 위험도 분석 결과를 이해하기 쉽게 구성하였습니다.
검사 결과는 의료진 상담과 일상 속 건강관리 방향을 생각하는 데 참고할 수 있습니다.
해당 질환과 관련된 유전변이를 분석하고, 서비스에서 사용하는 한국인 집단 데이터와의 비교를 통해 상대적 유전적 위험도 정보를 제공합니다.
결과보고서에는 질환별 상대 위험도와 백분위수에 따라 양호 · 관심 · 주의 · 중점관리의 4단계 평가가 제시됩니다.
유전자형 분석 정보, 연령대별 발병률 통계 및 질환 관련 건강관리 내용을 함께 확인할 수 있습니다. 의료진의 해석과 상담을 권장합니다.
VIP 건강 패키지, 암 질환 검사, 만성질환 검사로 구성되어 있습니다. 패키지를 선택하면 포함된 검사 항목을 확인할 수 있습니다.
남성암 7종과 만성질환 6종을 종합적으로 확인합니다.
※ 항목 버튼을 선택하면 간단한 질환 설명을 확인할 수 있습니다. 본 서비스는 협력 의료기관의 의뢰를 통해 진행됩니다.
질환 아이콘을 누르면 각 항목에 대한 기본 정보를 확인할 수 있습니다.
※ 성별 및 선택한 패키지에 따라 실제 검사에 포함되는 항목이 달라집니다.
의료기관에서 의뢰서를 작성하고 검체를 채취한 뒤, 분석과 결과 상담을 진행합니다.
협력 의료기관에서 검사 의뢰서와 유전자검사 동의서를 작성합니다.
의료진의 안내에 따라 검사에 필요한 검체를 채취합니다.
전문 분석기관에서 질환 관련 유전변이의 유전자형을 분석합니다.
상대적 유전적 위험도와 참고 정보를 담은 결과보고서가 제공됩니다.
검사 결과의 의미와 건강관리 방향을 의료진과 상담합니다.
검체 종류, 진행 일정 및 결과 안내 방식은 의료기관별 운영에 따라 달라질 수 있습니다.
질환별 상대 위험도, 백분위수, 유전자형 및 연령별 참고 통계 정보를 이해하기 쉽게 제공합니다.
분석된 질환의 유전적 위험도를 한국인 참고 집단 내 백분위수 기준으로 구분합니다. 이 구분은 질병의 발생 여부나 절대적인 발병확률을 의미하지 않습니다.


유전적 위험도 정보는 건강한 식생활과 규칙적인 운동, 필요한 검진에 대해 의료진과 상의하는 데 참고할 수 있습니다.
※ 공개 미리보기는 실제 개인의 검사 결과를 나타내지 않습니다.
결과보고서 안내 PDF 보기 +개인의 유전적 소인을 확인하고 의료진과 건강관리를 상의하고 싶은 분께 참고 정보를 제공합니다.
본 검사는 의료기관 의뢰를 통해 시행됩니다. 아래 협력 의료기관을 선택하시면 위치 및 안내 정보를 확인하실 수 있습니다.
위치 및 의료기관 정보 확인 +
MEDICAL PARTNER 02
위치 및 의료기관 정보 확인 +
MEDICAL PARTNER 03
위치 및 의료기관 검색 +
MEDICAL PARTNER 04
위치 및 의료기관 검색 +
MEDICAL PARTNER 05
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MEDICAL PARTNER 06
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검사 신청 및 진행 가능 여부는 각 협력 의료기관에 문의해 주세요.
검사 신청 및 결과 해석에 관한 핵심 사항을 안내합니다.
WellGene 질병 위험도 유전자검사는 의료기관의 의뢰를 통해 시행됩니다. 검사 신청은 의료기관을 방문하여 의료진의 설명과 동의 절차에 따라 진행합니다. DTC 유전자검사와는 신청 방식이 다릅니다.
아니요. 해당 검사의 결과는 질병의 진단 및 치료 목적으로 사용할 수 없습니다. 검사 결과는 질병과 관련된 유전적 소인에 관한 참고정보이며, 질병이 의심되거나 증상이 있다면 의료기관에서 진료와 적절한 검사를 받아야 합니다.
상대 위험도는 참고 집단의 기준과 비교한 유전적 위험도의 크기를 배수로 나타낸 값입니다. 백분위수는 본 서비스의 참고 집단에서 유전적 위험도가 어느 위치에 있는지 나타내는 지표입니다. 둘 다 개인의 절대적인 발병확률과 동일하지 않습니다.
그렇지 않습니다. 유전적 위험도가 상대적으로 낮더라도 환경·생활습관·연령 등 다른 요인에 따라 질병이 발생할 수 있습니다. 필요한 정기검진이나 의사의 권고를 검사 결과만으로 중단해서는 안 됩니다.
해당 구분은 질병이 이미 발생했다는 의미가 아닙니다. 의료진과 결과를 상담하고 개인의 증상·가족력·기존 건강 상태를 함께 고려하여 적절한 검사 및 건강관리 계획을 논의하시기 바랍니다.
검체는 의료기관의 안내에 따라 채취합니다. 제공된 결과보고서 예시에는 혈액 검체가 기재되어 있으나, 실제 검체 종류 및 채취 방법은 의뢰 의료기관에 확인하시기 바랍니다.
검사 의뢰 의료기관에서 운영하는 결과 안내 절차에 따라 확인하실 수 있습니다. 보고서에는 질환별 유전적 위험도, 유전자형 및 관련 참고 정보가 포함될 수 있으며, 의료진의 해석과 상담을 권장합니다.
의료기관 의뢰 및 서비스 협력 문의는
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